Opis uslugePremium prenatalni test koji obezbjeđuje kompletan uvid u genom bebe. Pokriva sve autozomne hromozome (od 1 do 22), polne hromozome, kao i mikrodelecije, pružajući maksimalno dostupan skrining hromozomopatija.
Šta test pokriva:
Down sindrom (trizomija 21)
Edwards sindrom (trizomija 18)
Patau sindrom (trizomija 13)
Aneuploidije polnih hromozoma:
Turner sindrom (monozomija X)
Klinefelter sindrom (trizomija XXY)
Sindrom trostrukog X (trizomija X)
Jacobs sindrom (trizomija XYY)
Aneuploidije svih hromozoma (1–22)
Trizomije i monozomije svih hromozoma (1–22)
Mikrodelecije, delecije i duplikacije svih hromozoma veće od 7Mb
Informacije o polu
