Prenatalni paket - promo cena
NIPTiva (neinvazivni prenatalni test) predstavlja najsavremeniji način prenatalnog skrininga koji omogućava rano otkrivanje najčešćih hromozomskih poremećaja kod bebe iz jednostavnog uzorka krvi trudnice. Zahvaljujući savremenim laboratorijskim procesima i automatizovanoj obradi uzoraka, rezultati su dostupni brzo, uz visok nivo tačnosti i pouzdanosti.
Zašto izabrati NIPT?
- Visoka preciznost rezultata uz stopu od 99%
- Potpuno bezbedan za majku i plod
- Rano testiranje od 10. nedelje trudnoće
- Brzi rezultati u roku od 5 do 7 radnih dana
- Smanjuje potrebu za invazivnim dijagnostičkim procedurama
- Analiza zasnovana na najmodernijoj Illumina tehnologiji
Kome se preporučuje neinvazivni prenatalni test?
NIPTiva se preporučuje svim trudnicama koje žele dodatnu sigurnost i informacije o zdravlju svoje bebe, a posebno:
- Trudnicama starijim od 30 godina
- Trudnicama sa blizanačkom trudnoćom
- Trudnicama koje su imale spontane pobačaje
- Trudnicama koje su trudnoću ostvarile putem IVF oplodnje
- Trudnicama sa porodičnom istorijom genetskih poremećaja
- Trudnicama koje žele neinvazivnu i pouzdanu prenatalnu procenu
- Trudnicama koje su dobile loš nalaz dabl/tripl testa, ultrazvuka .
Kada je idealno vreme za testiranje?
NIPT se može raditi već od 10. nedelje trudnoće, kada je količina DNK u majčinoj krvi dovoljna za kvalitetnu analizu. Rano testiranje omogućava pravovremeno dobijanje važnih informacija i dodatni mir tokom trudnoće.
Kako izgleda proces?
- Vađenje krvi u Poliklinici Primea (nije potrebna posebna priprema; pre testiranja možete normalno jesti i piti)
- Analiza uzoraka 5–7 radnih dana
- Rezultati testa i konsultacija sa lekarom
U Poliklinici Pimea dostupni su NIPTiva paketi sa uračunatim popustom od 20%:
NIPTiva paket Basic Twins
Neinvazivni prenatalni test za jednoplodne i blizanačke trudnoće koji pokriva osnovne trizomije (T21, T18, T13).
Šta test pokriva:
- Down sindrom (trizomija 21)
- Edwards sindrom (trizomija 18)
- Patau sindrom (trizomija 13)
NIPTiva paket Twins
Prošireni neinvazivni prenatalni test za blizanačke i jednoplodne trudnoće koji, pored osnovnih trizomija, pruža uvid u strukturalne promjene na svim hromozomima i otkriva pol bebe.
Šta test pokriva:
- Down sindrom (trizomija 21)
- Edwards sindrom (trizomija 18)
- Patau sindrom (trizomija 13)
- Aneuploidije svih hromozoma (1–22)
- Trizomije i monozomije svih hromozoma (1–22)
- Mikrodelecije, delecije i duplikacije svih hromozoma veće od 7Mb
- Informacije o polu
NIPTiva paket Gold
Sveobuhvatan test koji pored tri najčešće trizomije analizira i poremećaje u broju polnih hromozoma, pružajući važne rane informacije o zdravlju i polu Vaše bebe.
Šta test pokriva:
- Down sindrom (trizomija 21)
- Edwards sindrom (trizomija 18)
- Patau sindrom (trizomija 13)
- Aneuploidije polnih hromozoma:
- Turner sindrom (monozomija X)
- Klinefelter sindrom (trizomija XXY)
- Sindrom trostrukog X (trizomija X)
- Jacobs sindrom (trizomija XYY)
- Informacije o polu
NIPTiva paket Platinum
Napredni paket koji kombinuje analizu najčešćih trizomija, aneuploidija polnih hromozoma i detekciju velikih strukturnih hromozomskih promjena (mikrodelecija i delecija) za veću sigurnost tokom trudnoće.
Šta test pokriva:
- Down sindrom (trizomija 21)
- Edwards sindrom (trizomija 18)
- Patau sindrom (trizomija 13)
- Aneuploidije polnih hromozoma:
- Turner sindrom (monozomija X)
- Klinefelter sindrom (trizomija XXY)
- Sindrom trostrukog X (trizomija X)
- Jacobs sindrom (trizomija XYY)
- Mikrodelecije, delecije i duplikacije svih hromozoma veće od 7Mb
- Informacije o polu
NIPTiva paket Diamond
Premium prenatalni test koji obezbjeđuje kompletan uvid u genom bebe. Pokriva sve autozomne hromozome (od 1 do 22), polne hromozome, kao i mikrodelecije, pružajući maksimalno dostupan skrining hromozomopatija.
Šta test pokriva:
- Down sindrom (trizomija 21)
- Edwards sindrom (trizomija 18)
- Patau sindrom (trizomija 13)
- Aneuploidije polnih hromozoma:
- Turner sindrom (monozomija X)
- Klinefelter sindrom (trizomija XXY)
- Sindrom trostrukog X (trizomija X)
- Jacobs sindrom (trizomija XYY)
- Aneuploidije svih hromozoma (1–22)
- Trizomije i monozomije svih hromozoma (1–22)
- Mikrodelecije, delecije i duplikacije svih hromozoma veće od 7Mb
- Informacije o polu
NIPTiva paket Brilliant
Najopsežniji neinvazivni prenatalni test na tržištu. Pored kompletne analize svih hromozoma i mikrodelecija, ovaj paket uključuje i skrining na najčešće jednohromozomske (monogenske) bolesti, pružajući roditeljima apsolutni mir.
Šta test pokriva:
- Down sindrom (trizomija 21)
- Edwards sindrom (trizomija 18)
- Patau sindrom (trizomija 13)
- Aneuploidije polnih hromozoma:
- Turner sindrom (monozomija X)
- Klinefelter sindrom (trizomija XXY)
- Sindrom trostrukog X (trizomija X)
- Jacobs sindrom (trizomija XYY)
- Aneuploidije svih hromozoma (1–22)
- Trizomije i monozomije svih hromozoma (1–22)
- Mikrodelecije, delecije i duplikacije svih hromozoma veće od 7Mb
- Informacije o polu
- Skrining na monogenske bolesti:
- Cistična fibroza
- Spinalna mišićna atrofija (SMA)
- Wilsonova bolest
- Gylbert (Žilberov) sindrom
- Duchenne (Dišenova) mišićna distrofija
Zašto je kombinacija NIPTiva testa i ginekološkog ultrazvučnog pregleda najbolji izbor?
Kombinacijom savremenog NIPTiva testa i stručnog ginekološkog ultrazvučnog pregleda, budući roditelji dobijaju sveobuhvarni uvid u tok trudnoće i razvoj bebe. Dok NIPTiva pruža informacije o riziku od određenih hromozomskih poremećaja, ultrazvučni pregled omogućava procenu anatomskog razvoja ploda i praćenje trudnoće.
Zahvaljujući njihovoj međusobnoj dopuni, ova kombinacija predstavlja značajnu podršku u praćenju trudnoće i donošenju informisanih odluka tokom prenatalne nege.
